شناسایی نقش های جدید اندامک های ویبل ـ پالاده در بیماری فون ویلبراند
نویسندگان
چکیده
چکید ه سابقه و هدف اندامک های ویبل ـ پالاده، اجزای ذخیره کننده اختصاصی سلول های اندوتلیال هستند. حضور منحصر به فرد آن ها در این سلول ها، گواه ایفای نقش ویژه آن هاست و ردگیری این نقش ها، به کشف فیزیولوژی سلول های اندوتلیال کمک شایانی خواهد کرد. مواد و روش ها مقاله حاضر به صورت مروری بر نتایج حاصل از مطالعات جدید پیرامون این اندامک ها از جمله تجربیات تحقیقاتی نویسندگان تهیه گردیده و سعی شده تا دربرگیرنده تمامی یافته ها در این زمینه باشد. یافته ها تفکیک این اندامک ها از لیزوزوم و شناسایی پروتئین های مهمی مانند فاکتور فون ویلبراند، پی سلکتین و استئوپروتجرین که در آن ذخیره می شوند، تاکید دیگری بر نقش خاص آن ها بوده است. توجه به این موضوع که صدمات عروقی سریعاً باعث تخلیه محتویات این اندامک ها به داخل گردش خون می شود، برانگیزنده این سؤال خواهد بود که فقدان آن ها چه نتایج پاتولوژیکی به همراه خواهد داشت. وضعیتی که در مبتلایان به نوع وخیم بیماری فون ویلبراند بروز می کند. نتیجه گیری تحقیقات جدیدی که در چند سال اخیر در حال انجام است، به سرعت پرده از راز حضور اندامک های ویبل ـ پالاده بر می دارد و نقش های متعدد آن ها را شناسایی می نماید. مقاله حاضر مروری بر این یافته ها و نمایی از تحقیقات آینده است که در راستای این رمزگشایی صورت خواهد پذیرفت. کلمات کلیدی : اندامک های ویبل ـ پالاده، فاکتور فون ویلبراند، سلول های اندوتلیال، بیماری فون ویلبراند
منابع مشابه
شناسایی نقشهای جدید اندامکهای ویبل ـ پالاده در بیماری فون ویلبراند
چکید ه سابقه و هدف اندامکهای ویبلـ پالاده، اجزای ذخیره کننده اختصاصی سلولهای اندوتلیال هستند. حضور منحصر به فرد آنها در این سلولها، گواه ایفای نقش ویژه آنهاست و ردگیری این نقشها، به کشف فیزیولوژی سلولهای اندوتلیال کمک شایانی خواهد کرد. مواد و روشها مقاله حاضر به صورت مروری بر نتایج حاصل از مطالعات جدید پیرامون این اندامکها از جمله تجربیات تحقیقاتی نویسندگان تهیه گردیده و سع...
متن کاملشیوع پلیمورفیسم RsaI ژن vWF در بیماران مبتلا به بیماری فون ویلبراند در ایران
چکید ه سابقه و هدف بیماری فون ویلبراند، شایعترین اختلال ارثی انعقادی در انسان میباشد که از نقایص کمی یا کیفی فاکتور فونویلبراند ناشی میشود. عوامل مختلف ژنتیکی میتوانند در سطح پلاسمایی این پروتئین در بیماران یا افراد سالم، تغییراتی ایجاد کنند. در مطالعه حاضر پلیمورفیسم RsaI ژن کد کننده فاکتور فونویلبراند( vWF )، که یکی از عوامل احتمالی ایجاد تغییر در سطح پلاسمایی این فاکتور میباشد،...
متن کاملشیوع پلی مورفیسم rsai ژن vwf در بیماران مبتلا به بیماری فون ویلبراند در ایران
چکید ه سابقه و هدف بیماری فون ویلبراند، شایع ترین اختلال ارثی انعقادی در انسان می باشد که از نقایص کمی یا کیفی فاکتور فون ویلبراند ناشی می شود. عوامل مختلف ژنتیکی می توانند در سطح پلاسمایی این پروتئین در بیماران یا افراد سالم، تغییراتی ایجاد کنند. در مطالعه حاضر پلی مورفیسم rsai ژن کد کننده فاکتور فون ویلبراند( vwf )، که یکی از عوامل احتمالی ایجاد تغییر در سطح پلاسمایی این فاکتور می باشد، م...
متن کاملفون و کلید شناسایی کنه های بالاخانواده ((Acari: Mesostigmata Ascoidea باغ های زیتون استان گیلان و معرفی یک گونه جدید برای فون ایران
طی سالهای 91-92 یک بررسی فونستیک جهت جمع آوری و شناسایی کنه های بالا خانواده Ascoidea مرتبط با باغهای زیتون در استان گیلان انجام شد. در این بررسی هفت گونه متعلق به پنج جنس از دو خانواده Ascidae و Ameroseiidae جمع آوری و شناسایی شدند. از میان گونه های شناسایی شده گونه Asca bicornis برای فون ایران یک گزارش جدید می باشد، جنس ماده این گونه بازتوصیف شده است. چهار گونه نیز برای اولین بار در ...
متن کاملبررسی اثرات داروی دزموپرسین (ddavp) بر روی بیماری خونریزی دهنده فون ویلبراند
یافته های و گزارشات اخیر تاثیر عالی داروی (ddavp) را بر روی هموستاز از طریق افزایش غلظت فاکتورهای انعقادی نشان می دهد . در شرایطی که تهیه فرآورده های خونی بسیار گران و به شرایط ویژه ای نیازمند است و برای دستیابی به چنین غلظتی بایستی حداقل kg 10ˆu120 - 100 کرایو تزریق گردد، و باتوجه به نیمه عمر طولانی تر ddavp و همچنین بعلت گسترش بیماری های ویروسی مسری بخصوص سندرم نقص ایمنی اکتسابی (aids)، یکبار...
15 صفحه اولمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
فصلنامه پژوهشی خونجلد ۷، شماره ۲، صفحات ۱۰۹-۱۲۱
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023